「世界一高い薬」がついに承認される・・・(画像あり)

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「世界一高い薬」がついに承認される・・・(画像あり)

1: 名無しのニュー速クオリティさん 2020/02/26(水) 22:46:01
https://this.kiji.is/605240090790675553 
 
日本でも承認を経て今年5月にも保険適用され、高額の薬価が公的医療保険の財源に影響する可能性がある。 

※脊髄性筋萎縮症は、生まれて半年ごろまでに筋肉の萎縮や呼吸困難が出る難病だそうです




引用元: https://girlschannel.net/topics/2601662/

閲覧注意!激ヤバ!本当に怖い話





2: 名無しのニュー速クオリティさん 2020/02/26(水) 22:46:49
コロナをやっつける薬をください




22: 名無しのニュー速クオリティさん 2020/02/26(水) 22:50:14
>>2 
コロナをひっかけてくるのやめて頂きたい、、、気持ち的にさすがにちょっと疲れた




35: 名無しのニュー速クオリティさん 2020/02/26(水) 22:52:53
>>2 
コロナ脳ってどこでも現れてウゼーわ




3: 名無しのニュー速クオリティさん 2020/02/26(水) 22:47:00
保険適用…




48: 名無しのニュー速クオリティさん 2020/02/26(水) 23:00:06
>>3 
生後半年とかなら日本の保険制度だと2割負担 
だけど市町村の助成とかでその2割を負担してもらえるところは 
患者の負担は実質0円だよね




4: 名無しのニュー速クオリティさん 2020/02/26(水) 22:47:22
ここまでやって、生きなくてもいいわ




12: 名無しのニュー速クオリティさん 2020/02/26(水) 22:49:13
>>4 

※脊髄性筋萎縮症は、生まれて半年ごろまでに筋肉の萎縮や呼吸困難が出る難病だそうです 

子供にはやってあげたい




65: 名無しのニュー速クオリティさん 2020/02/26(水) 23:07:27
>>12 
それこそ募金集めた方がいいわ




5: 名無しのニュー速クオリティさん 2020/02/26(水) 22:47:27
外国人の保険適用をなんとかしろ




31: 名無しのニュー速クオリティさん 2020/02/26(水) 22:51:31
>>5 
保険もだけど、日本に留学してる外国人が出産しても出産祝い金出るのはどうよ? 
働いてなくて所得税一円も納めてなくても安い病院で産んだら一時金でプラスになる。




7: 名無しのニュー速クオリティさん 2020/02/26(水) 22:48:05
世の中金だな 




9: 名無しのニュー速クオリティさん 2020/02/26(水) 22:48:40
赤ちゃんに投与されるのかな?自分でなにも訴えることのできない小さな命が救えるなら素晴らしいよ




10: 名無しのニュー速クオリティさん 2020/02/26(水) 22:48:48
保険適用なら助かる人も多くいるのかもね 
日本はとにかく薬の承認が遅いから(その分安全なのかもだけど)他の病気に効くものもどんどん採用されるといいね




11: 名無しのニュー速クオリティさん 2020/02/26(水) 22:48:49
患ってる人には朗報だね。




13: 名無しのニュー速クオリティさん 2020/02/26(水) 22:49:14
ありがとね




14: 名無しのニュー速クオリティさん 2020/02/26(水) 22:49:21
一度の使用で一生効果あるって、家族も本人も人生が全く違うものになるよね。そう考えると凄い薬だと思う。 
で、この手の高額の薬は子供医療費助成ってあるの?




15: 名無しのニュー速クオリティさん 2020/02/26(水) 22:49:36
二億円… 
保険適用されても高いよね




25: 名無しのニュー速クオリティさん 2020/02/26(水) 22:50:37
>>15 
生保なら無料だね




34: 名無しのニュー速クオリティさん 2020/02/26(水) 22:52:39
>>25 
私が親なら、生保適用させるために、家売ってやりたくないギャンブルでもやって無一文にワザとなるかも。




17: 名無しのニュー速クオリティさん 2020/02/26(水) 22:49:43
よかったね。 
これで救われる人がいるならめでたい。




18: 名無しのニュー速クオリティさん 2020/02/26(水) 22:49:45
日本は凄いね。病気の人にはありがたい話だよ。 

日本できちんと働き、税金納めた外人にだけ保険使って下さい。




53: 名無しのニュー速クオリティさん 2020/02/26(水) 23:01:06
>>18 
ケースによるけど税金キャッシュバックがあるよ 
一番使われてるのが「外国人、又は日本人で配偶者が外国人で海外にいる親族に援助している」 
だといくらか返金される 
だから収めてるからといって100%収めてる外人ばかりではない 




19: 名無しのニュー速クオリティさん 2020/02/26(水) 22:49:53
3割負担なら何千万も払うのかい?? 
無理




20: 名無しのニュー速クオリティさん 2020/02/26(水) 22:50:07
保険適用で自己負担 6000万ぐらいになるのかな 
民間の保険が適用されなかったら庶民には無理です




21: 名無しのニュー速クオリティさん 2020/02/26(水) 22:50:08
保険適用されても高額だから使える人って少ないのでは?と思ったけれど 
赤ちゃんに使うなら医療費必要ないから実質0円ってこと?





23: 名無しのニュー速クオリティさん 2020/02/26(水) 22:50:21
がん治療も全て保険治療対象にはならないのと同じで、もっと検討の余地があるのでは?、






24: 名無しのニュー速クオリティさん 2020/02/26(水) 22:50:34
最初はどの薬もバカ高いもんね、仕方ない




26: 名無しのニュー速クオリティさん 2020/02/26(水) 22:50:50
子供は医療費助成でいけるのかな? 

大人は3割負担だとしたら… 
ヒィーーーー!!




32: 名無しのニュー速クオリティさん 2020/02/26(水) 22:51:49
>>26 
高額医療で8万じゃない?




27: 名無しのニュー速クオリティさん 2020/02/26(水) 22:50:58
うちの親はこの病気に似た難病。 
思い通りにいかないからイライラしてしまうし自暴自棄になったり。 

とにかく難病といわれる病気には薬があってほしい。




29: 名無しのニュー速クオリティさん 2020/02/26(水) 22:51:19
高額医療費制度使えるのかね




30: 名無しのニュー速クオリティさん 2020/02/26(水) 22:51:25
絶対絶対 外国人には適用しないで下さい!




33: 名無しのニュー速クオリティさん 2020/02/26(水) 22:52:25
KKに何億も税金使うくらいなら 
まだこっちの方が誰かの為になってるからいいよ。 




36: 名無しのニュー速クオリティさん 2020/02/26(水) 22:52:55
ただでさえ医療費は税収と同じくらいなのに、足りなくなるばっかり




39: 名無しのニュー速クオリティさん 2020/02/26(水) 22:55:25
ギャンブル依存症治療を保険適用にしないで、こういう難病の方々に税金をあててください。生まれながらに体が不自由で、ご両親の辛さなど少しでも緩和できるならいいな。 
ギャンブルなんて自業自得じゃん。




45: 名無しのニュー速クオリティさん 2020/02/26(水) 22:58:07
>>39 
医療的ケア児も増えてるし、難病の子の高額な薬を負担し続けたら 
際限なくなるよ 





41: 名無しのニュー速クオリティさん 2020/02/26(水) 22:56:21
この薬を使う価値がある人にだけ使ってほしい。 
ちなみに私は使う価値なし側。




43: 名無しのニュー速クオリティさん 2020/02/26(水) 22:56:42
難病の子は、あきらめて、次の子産んでください 
2億円は高すぎる




46: 名無しのニュー速クオリティさん 2020/02/26(水) 22:58:58
小児慢性の助成は高いものばかりだよ。 
成長ホルモンなんかよくいるけど結構高い。 
しかも何年スパン。 
2億が安くはないけど一回ですむのは本当に大きい。 
薬は高くても初診料だとかそういったのも一回きりだから他にかからない。




52: 名無しのニュー速クオリティさん 2020/02/26(水) 23:01:03
>>46 
だけど、医療的ケア児が増えて一人に年数千万の税金が突っ込まれてる 
そんなことより、ある程度健康な子を増やして、公的教育にお金を使うべき 
日本の義務教育は、本当に遅れてる




49: 名無しのニュー速クオリティさん 2020/02/26(水) 23:00:06
この薬を使ってどのくらい良くなるのかな? 
学校行けて働けるようになるならいいけど、寿命が少しだけ延びるとか一生人工呼吸器つけて介護が必要とかだとちょっとね…




50: 名無しのニュー速クオリティさん 2020/02/26(水) 23:00:29
2億円の3割負担もよっぽどだけど…




71: 名無しのニュー速クオリティさん 2020/02/26(水) 23:11:53
>>50 
処方箋として出された場合は高額療養費で数万円で済む 





54: 名無しのニュー速クオリティさん 2020/02/26(水) 23:01:57
指定難病だから自己負担はほぼ無いでしょ




57: 名無しのニュー速クオリティさん 2020/02/26(水) 23:02:49
外国人が保険目当てで日本に殺到 
日本人の赤ちゃんでもないのに日本国民の血税で投与するんだよね 
日本崩壊するわ




58: 名無しのニュー速クオリティさん 2020/02/26(水) 23:03:08
命がといっても、幼少期の難病は自然淘汰だから 
ある程度諦めないと 
医療費が足りなくなる




66: 名無しのニュー速クオリティさん 2020/02/26(水) 23:08:45
保険適用に成ると患者が見えない 
募金にすれば治った場合に感謝の手紙などといった形で結果を知る事が出来る 

見える化が必要だよ 




78: 名無しのニュー速クオリティさん 2020/02/26(水) 23:16:05
1人に2億円 
2億円有れば病院に酸素マスクが幾つ設置出来るのだろう? 
コロナで酸素吸入器が足りなくて亡くなる人いたら嫌だね 

老人の無駄医療費もだけど 
そういう事




70: 名無しのニュー速クオリティさん 2020/02/26(水) 23:11:41
日本人のみにしてほしい






  


この記事へのコメント

1.  Posted by  名無し   投稿日:2021年01月31日 00:53

アメリカは薬価自由につけられるトチ狂った国(製薬企業にとっては天国)だから、こんなのしょーもないニュースの筆頭だよ

2.  Posted by  名無しクオリティ   投稿日:2021年01月31日 01:16

外国人の保険適用は本当にどうにかしてほしいわ

3.  Posted by  名無し   投稿日:2021年01月31日 01:16

お隣の国から子供の治療にやってきそう

4.  Posted by  名無しクオリティ   投稿日:2021年01月31日 01:19

2億円もすんの? 初競りのご祝儀価格とかじゃなくて?

5.  Posted by  名無し   投稿日:2021年01月31日 01:28

どこに二億もかかってるんだ?
研究費?

6.  Posted by  名無しクオリティ   投稿日:2021年01月31日 01:33

見捨ててもう一回産めよ

7.  Posted by  名無しクオリティ   投稿日:2021年01月31日 01:34

かかってなくてもそこでしか作れないならいくらに設定しようが自由ってこと。
研究にかかった値段や作成コストと販売価格は必ずしも等倍イコールではない

8.  Posted by  名無しクオリティ   投稿日:2021年01月31日 01:40

おまえら知識無さすぎなのでまとめる

・ゾルゲンスマはある疾患の特定遺伝子を書き換える薬で、幼児期に一発使えば直る
・効果は「数か月以内に死亡、軽くても一生寝たきり」→「健常者」
・2億円の薬だが、平民なら自己負担は10万円程度
・2億円の根拠は「一生寝たきり」にかかる一生の薬代が2億円以上だから

9.  Posted by  名無しクオリティ   投稿日:2021年01月31日 01:41

幾らなんでもこんな高額なの保険適用したら国の負担半端ないやろ。国が子供一人に掛ける金額じゃないわ。

10.  Posted by  名無しクオリティ   投稿日:2021年01月31日 01:44

良かったね良かったねて(呆れ)。パヨクてマジで金勘定出来ないんだな。よかねーよ健保が破綻するわ。

11.  Posted by  名無しクオリティ   投稿日:2021年01月31日 01:45

金になれば何でもいいと口癖のように垂れても成金なんてこんなもんか

12.  Posted by  名無し   投稿日:2021年01月31日 01:47

赤ちゃんになら使ってOKって本当酷い。これが23歳不細工男性なら無駄遣いするなと非難轟々だろうね。結局、見た目がよくないと誰も助けてくれない世の中。

13.  Posted by  名無し   投稿日:2021年01月31日 01:56

産まれたらどんな脆弱な命でも助けないと訴えられる世の中

14.  Posted by  名無しクオリティ   投稿日:2021年01月31日 01:56

8のつづき、背景も知らずに叩くアホのための説明

ゾルゲンスマは遺伝子治療薬の先駆けで、この技術を最初に希少疾患の脊髄性筋萎縮症の薬に適用した理由は原因遺伝子が明確で技術的に書き換えやすい部位だったから
この技術は今後は様々な遺伝子疾患に対して適用される見込みで、用途が広がればゾルゲンスマの薬価も下がっていく
今回の薬価が2億円なのは先駆けの一発目の基礎技術の開発に要した莫大な費用を開発企業に給付する目的がある
適用患者数は年間数十人と見込まれるので、薬価が2億円でも破綻しない見込み

アホども分かったか?

15.  Posted by  名無しクオリティ   投稿日:2021年01月31日 02:02

長期脳死に年何千万も使われてるのが納得いかない
死体使ったおままごとじゃん

16.  Posted by  名無しクオリティ   投稿日:2021年01月31日 02:06

14のつづき、計算もできずに叩くアホのための説明

薬価は「一生分の薬代」から求められているため、
この薬の登場によってかかる健康保険の財政負荷は長い目で見れば変化しない見込み

17.  Posted by  名無し   投稿日:2021年01月31日 02:16

>>8
風薬も飲まずに死んだら死亡保険分がかかるから、数千万ね!でも通る屁理屈だろ?
高額な希少な材料を使ってるとか、ランニングコストがバカ高い機械を使って製造してるとかなら、まだ分かるが…

18.  Posted by  名無し   投稿日:2021年01月31日 02:18

>>14
バカ高くて手が出せなくて結局流通する前に、第三国がジェネリック作るのが関の山じゃねーの?
バカはお前だ

19.  Posted by  名無し   投稿日:2021年01月31日 02:21

>>16
その薬価が正当なのか?って部分なんだけど
ラーメン屋が、開店資金を早く返そうと、値段釣り上げてるようなもんじゃん
ラーメンは嫌なら食わなくていいが、薬は人の命を天秤にかけた、言わば脅迫だ

20.  Posted by  名無しクオリティ   投稿日:2021年01月31日 02:27

>>14
たかが年数十人を一人2億掛けてまで救う必要あんの?そんなんより健常者の子供に金掛けた方がまだマシだと思うんだけど全体としては。

21.  Posted by  名無しクオリティ   投稿日:2021年01月31日 02:31

遺伝子に異常があって死んじゃう子供て自然淘汰でしょ。そんな血統残さない方が後々の為なんじゃないの。遺伝子治療で凌いだとして、その子供の子供は同じ疾患出ないの?出るんだとしたらますますそのまま死なせた方が世の為だと思うけど。

22.  Posted by  名無しクオリティ   投稿日:2021年01月31日 02:35

>>14
一人に国が2億掛けるのがバカらしいて話に人数少ないから平気とか話通じてないやんけ

23.  Posted by  名無しクオリティ   投稿日:2021年01月31日 02:50

>>18
日本やTPP加盟国の医薬品の特許期間は8年だが米国のは20年だから気が長い話だぞそれ。

24.  Posted by  名無しクオリティ   投稿日:2021年01月31日 03:01

健保が健常者からのカンパで病気の人を補助するとはいえたかが一疾病に対し一人2億はやりすぎだわ

25.  Posted by  名無し   投稿日:2021年01月31日 05:28

>>6
貧しい国の民族性が出ているコメントですな

26.  Posted by  名無しクオリティ   投稿日:2021年01月31日 05:29

こういうのは日本市民に使わないで欲しい

27.  Posted by  名無し   投稿日:2021年01月31日 08:40

コロナ疲れた…とか言ってる奴が普通に外出て過ごしてんだろうな まだ何も終わってねえんだよ

28.  Posted by  名無し   投稿日:2021年01月31日 08:41

>>26
何言ってんだお前

29.  Posted by  名無し   投稿日:2021年01月31日 08:42

>>19
何言ってんだお前 開店資金と開発費研究費を一緒にしてんなよ阿呆か

30.  Posted by  名無し   投稿日:2021年01月31日 08:43

>>12
論点すり替え甚だしい

31.  Posted by  名無し   投稿日:2021年01月31日 08:45

>>9
4年に1度のお祭りに1兆円かけてる国がー?

32.  Posted by  名無し   投稿日:2021年01月31日 08:47

>>21
自然淘汰が現代に通用すると思ってんのか

33.  Posted by  名無しクオリティ   投稿日:2021年01月31日 11:46

背景も知らずに叩くクソバカのための説明

>>18
日本においては患者負担は10万円程度で別に手が出せないわけではないし
特許期間はジェネリックが作れないので、まず制度を理解してくれ


>>19
薬価は国が定めるもので製薬会社が釣り上げているものではない

>>20
ある、大いにある、って言うかありすぎて困る
ゾルゲンスマは遺伝子疾患治療薬の先駆けで、これに使われた技術は多数の遺伝子疾患治療薬に有効で、
この技術を用いた他の遺伝子疾患用の薬が今後多数開発される
開発のしやすさから最初は一人に国が2億掛ける薬が開発されたが、今後はお前の薄毛の遺伝子治療も対象になる

>>22
ゾルゲンスマを使わなければ、患者は一生寝たきりで、今はその薬代入院代で二億円以上かかってるんだ
寝たきり患者に保険を支給するなって意見かもしれないけど、それは薬価とは全く別の話なので、話通じてないのはそっち

34.  Posted by  名無しクオリティ   投稿日:2021年01月31日 12:04

背景も知らずに叩くクソバカのための説明

この薬はウイルスベクターと言って、細工をした毒性の低いウイルスに感染させて、
ウイルスの機能によって遺伝子を書き換えるというもの
患者の遺伝子を書き換えるので様々な遺伝子疾患に適用可能な将来有望な技術
ただ、ウイルスで遺伝子を書き換えるという
未だかつてない作用機序を持っているため、ぶっちゃ副作用が怖い
重篤な希少疾患の治療薬が先駆けで選ばれたわけは
・死亡率が高く生存しても一生寝たきりの疾患なので副作用のリスクはある程度許容できる
・脊髄性筋萎縮症は対象遺伝子が明確で書き換えもしやすい部位
・高額な薬価は対象疾患の患者が少ないことで許容できる
ある意味ではまだ治験やってるようなものだよ、お前らが好きな世界観の説明で言えば
これから数年かけて遺伝子書き換えウイルスの人体実験をやるんだ
薬価が高いとか自然淘汰とか言ってるのは、本質を全く理解できていない

35.  Posted by  名無しクオリティ   投稿日:2021年02月02日 00:06

>>32
自然淘汰を無視する現代の施策がむしろ長期的に見たら愚かなのでは?

ていうか延々と誰も見なくなった頃に言いたい事言いまくって悦に入ってる君が一番卑劣で愚かだよね?

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